歐盟專利申請多少錢一個「歐盟專利申請多少」

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歐盟專利申請費用大概是多少？

收取費用

受理局替國際局收取的費用

1、國際申請費

a.國際申請文件不超過30頁 CHF 1330 (USD1102)

b.超出部分每頁加收 CHF 15 （USD 12）

2、手續(xù)費 CHF 200 (USD171 )

3、滯納金 按應繳納費用的50%計收；

滯納金數(shù)額按最低不少于傳送費，

最高不多于國際申請費a.項的50%收取。

國際費用

1、請求明顯錯誤改正公布的特別費用：

CHF 50+超過一頁12/頁

2、關(guān)于優(yōu)先權(quán)要求視為未提出公布的特別費用：

CHF 50+超過一頁12/頁

3、提前公布的費用： CHF200

4、文件副本費：

優(yōu)先權(quán)文件、申請文件 CHF35（普通）

CHF50（認證）

小冊子 CHF35

5、其他文件 CHF5+2/頁、認證另+CHF15

6、序列表（CD） CHF35+郵費

國家簡雹知識產(chǎn)權(quán)局作為受理局、國際檢索單位、國際初步審查單位收取的費用

1、傳送費 CNY 500

2、檢索費 CNY 2100

檢索附加費 CNY 2100

3、后提交費 CNY 200

4、優(yōu)先權(quán)文件費 CNY 150

5、恢復優(yōu)先權(quán)請求費 CNY 1000

6、初步審查費 CNY 1500

初步審查附加費 CNY 1500

7、單一性異議費 CNY 200

8、副本復制費（每頁） CNY 2

減費標準

國際階段：

PCT成員國的自然人， 國際申請費和手續(xù)費減繳90%；

以電子形鏈咐畝式遞交請求書， 國際申請費減繳666元；

以PDF形式遞交請求書， 國際申請費減繳1332元；

以XL格式遞交請求書、說明書、權(quán)利要求書和摘要，國際申請費減繳1998元。

國家階段：

以國家知識產(chǎn)權(quán)局為受理局的PCT申請， 免繳申棚森請費及申請附加費；

由國家知識產(chǎn)權(quán)局作出國際檢索報告的PCT申請， 減繳50%的實質(zhì)審查費；

由國家知識產(chǎn)權(quán)局作出國際檢索報告和國際初步審查報告的PCT申請， 免繳實質(zhì)審查費；

由歐洲專利局、日本特許廳和瑞典專利局三個國際檢索單位作出國際檢索報告的PCT申請， 減繳20%的實質(zhì)審查費

繳費期限

1、傳送費、國際申請費、檢索費：

自受理局收到國際申請之日起1個月內(nèi)繳納

（細則14.1c;15.4;16.1f）

2、初步審查費、手續(xù)費：

自國際初審單位收到國際初步審查要求書之日起1個月

內(nèi)或自優(yōu)先權(quán)日起22個月，以后到期為準。

3、恢復優(yōu)先權(quán)請求費

提出恢復優(yōu)先權(quán)請求時繳納

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歐盟專利價格申請的費用是多少？

歐盟 專利 價格申請的費用是多少？ 根據(jù)歐盟委員會介紹，專利的申請亂耐價格可能從36000歐元下降至6400歐元，經(jīng)過長達12年的過渡期，在此期間，將會不斷完善機器翻譯技術(shù)， 申請專利 的成本可能進一步下降到低于5000歐元。這些成本估計仍高于美國專利的1850歐元$。歐盟領(lǐng)導人希望單次的 專利申請 政策可以讓投資者感到更具有吸引力，從而幫助歐洲趕上其他的全球競爭對手。2011年，美國授予了約224,000項專利，中國授予了約172,000項專利，歐洲只有62,000項。 歐盟工業(yè)產(chǎn)權(quán) 在工業(yè)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域，歐盟目標是針對未來的共同體 商標 、設計和專利等建立一個單一的保護體系，通過單次申請即能在歐盟范圍內(nèi)產(chǎn)生效力。2007年，歐委會通過一份關(guān)于專利系統(tǒng)的通訊，建議采用“共同體專利”(county patent)，并在專利領(lǐng)域?qū)嵤W盟統(tǒng)一的司法 管轄權(quán) 。作為后續(xù)措施，2008年7月16日，歐委會通過一份關(guān)于歐洲工業(yè)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略的通訊，制訂了不同類型 知識產(chǎn)權(quán) 的保護戰(zhàn)略，其中也包括加強針對假冒和盜版的執(zhí)法倡議。 商標 歐盟理事會通過第40/94號規(guī)定(最后一次修訂在2006年)保護“共同體商標”，任何自然人均可通過申請注冊獲得 商標權(quán) ，注冊費為230歐元。共同體商標由“內(nèi)部市場協(xié)調(diào)辦公室(簡稱OH)”負責注冊和管理，在歐盟27國鉛陪拍具有法律效力。成員國商標體系與歐盟商標體系同時并存，并互有分工，如打擊 侵權(quán)行為 的職責歸屬成員國專門指定的法院。 商標保護期為10年槐羨，可無限制延長，其所有人享有對該商標使用的專有權(quán)，并有權(quán)阻止任何第三方未經(jīng)其同意而使用該商標。共同體商標可以轉(zhuǎn)讓。 商標注冊 后5年時間內(nèi)，如未能在歐盟進行“真正的使用”，即正常的商業(yè)化行為，該商標權(quán)可被駁回。針對歐共體商標和成員國商標兩個體系并存的現(xiàn)象，歐盟加大內(nèi)部協(xié)調(diào)力度，以更好保護權(quán)利人的權(quán)益。目前，歐擬加入《2006年關(guān)于 商標法 的新加坡條約》。 2007年，OH共 注冊商標 8.8萬件，比上年增加了14%。與2004年相比，注冊申請增加了50%而注冊所需時間減少了1/3。有14%的共同體 商標注冊申請 使用WPO《馬德里議定書》中的程序。德國是申請注冊商標最多的成員國，占申請總數(shù)的17%，其次為英國(10%)、西班牙(8%)。 工業(yè)設計 歐共體制訂了第98/71/EC號設計指令和理事會第6/2002號規(guī)定保護“共同體設計”，在27個成員國統(tǒng)一有效。設計指令只保護經(jīng)注冊的設計，并與各成員國針對經(jīng)注冊的設計的保護體系平行運行。成員國關(guān)于保護設計的法律已在很大程度上被歐盟設計指令趨同，其保護要求和保護期限與經(jīng)注冊的共同體設計一致。盡管設計指令不保護未經(jīng)注冊的設計，但很多成員國在本國法律體系中對此予以保護。考慮到各國實際操作相差較大，設計指令將有關(guān)“復雜產(chǎn)品的零配件”，尤其是汽車零配件的設計保護問題，留給成員國自行決定。 共同體設計權(quán)可通過向OH申請注冊獲得(經(jīng)注冊的共同體設計)或通過公開發(fā)表方式自動獲得(未經(jīng)注冊的共同體設計)。經(jīng)注冊的設計有更長的保護期，最多可延長至25年;未經(jīng)注冊的設計在公開發(fā)表后有3年保護期，且保護方式與前者不同，即只有當被保護的設計被復制時才能認定侵權(quán);未經(jīng)注冊的設計保護主要為那些市場周期較短的商品提供實用和短期的保護。經(jīng)注冊或未經(jīng)注冊的設計一旦經(jīng)由其權(quán)利人或經(jīng)其允許投放共同體市場，該權(quán)利即耗盡。 設計在公開展示后一年內(nèi)可進行注冊。注冊可向成員國相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)機構(gòu)或荷比盧設計局申請，也可向OH直接申請。具體申請程序和要求在歐委會第2245/2002號規(guī)定中作了詳細規(guī)定，收費標準可以參見第2246/2002號規(guī)定。 某一產(chǎn)品經(jīng)注冊的設計保護并不影響該產(chǎn)品可能包含的其它類型知識產(chǎn)權(quán)保護。成員國法院負責追究設計的侵權(quán)行為。復審委員會負責有關(guān)設計的復審問題;如對復審委員會有異議，可 訴訟 至法院，由其決定是否取消或改變相關(guān)決定。 與以前歷次歐盟擴大一樣，在羅馬尼亞和保加利亞2007年1月加入歐盟之前，已注冊和使用的商標和設計，其法律效力自動延伸至上述兩國。 專利 歐制訂了1973年《歐洲專利公約》(簡稱EPC，2007年修訂)，對專利予以保護。2007年版EPC對相關(guān)程序和做法進行了完善，對實質(zhì) 專利法 進行了小幅改進。 歐洲專利由歐洲專利組織(簡稱EPO)授予，不同于共同體專利。歐洲專利可授予任何技術(shù)領(lǐng)域的任何發(fā)明，只要這些發(fā)明的商業(yè)使用不影響公共秩序和社會公德、不破壞動植物多樣性、以及針對人或動物的外科和治療辦法。任何自然人或法人或多人可申請專利，在申請階段可使用任何語言，隨后需翻譯成《歐洲專利公約》三種工作語言(英語、法語、德語)中的一種。歐洲專利歸發(fā)明人或其 法定繼承人 所有，保護期為20年。藥品或植物 發(fā)明專利 可通過增補保護證書(SPC)獲得最多不超過5年的延長保護，相關(guān)要求與國別專利相同。歐洲專利只能在申請中所指定的EPC簽約國得到保護，其侵權(quán)問題由成員國法律負責處理。 各成員國專利法存在的差異從一定程度上影響了歐盟內(nèi)部統(tǒng)一大市場的正常運行，歐委會正設法使各成員國法律趨同，其最終目標是引入共同體專利，以更有效地防止 專利侵權(quán) 。 2006-2007年間，向EPO和成員國專利局申請的專利數(shù)量由135，400件增加到了140，700件，其中28%涉及醫(yī)學、電子通訊技術(shù)和計算機。在向EPO的申請中，首次申請比例達14%。 2006年，歐委會通過第816/2006號規(guī)定，允許對藥品專利進行強制許可，以便向公共健康問題突出的相關(guān)國家出口。2007年底，歐委會代表歐共體接受了關(guān)于修訂TRPS協(xié)定的議定書。 綜合上面所說的，歐盟一般申請一個專利是非常貴的，面且專利一旦申請之后，也是需要每年進行繳納年費的，這也是為了可以更好的保護自己的知識產(chǎn)權(quán)，所以，在申請歐盟專利的時候多咨詢一下當?shù)氐恼呤窃趺礃拥模覗|西的不同，收費的標準也是會有區(qū)別的。

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